中等症～重度の成人喘息患者様にご協力いただく注射剤の通院治験です
参加条件
◯参加対象となる方
18～80歳の男女
12か月以上前に喘息と診断されている方
3か月前から、吸入ステロイド（ICS）療法を含む2剤以上3剤以下の長期管理薬（LABA、LTRA、LAMA、又はmethylxanthineなど）で治療されている方
1年以内に喘息増悪（発作）が発現したことがある方
BMIが18.5～40 kg/m2（境界値を含む）の範囲内である方
診療情報提供書（紹介状）を入手頂ける方
✕参加いただけない方
肺機能を損なう可能性のある慢性閉塞性若しくは他の重大な肺疾患（COPD、特発性肺線維症など）、別の肺疾患若しくは全身性疾患を有する方
現喫煙者、または禁煙期間が6か月以内の方、または過去の喫煙量が規定値を超える元喫煙者
現在、生物学的製剤を使用中の方
保険証をお持ちでない方
※ほかにも条件がございます（過去のご病歴や現在の服薬状況等によりお断りさせていただくこともございます）
試験について
治験薬の皮下注射（4週毎もしくは8週毎）と規定の通院にご協力いただきます
◆参加の流れ◆
当会お申込後、お申込内容の確認があります
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後日、医療機関担当者とお電話で参加条件確認や日程調整をしていただきます
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条件に合致した方は本試験参加となります
◯スケジュール 最長約56週間 16回来院（1Visit/2週もしくは4週毎）
◯実施施設 福島県・千葉県・東京都・神奈川県・滋賀県・京都府
お申し込みをいただいた方に詳細をお知らせしております。
