近視症状があるお子様を対象に、プラセボ（偽薬）との比較により治験薬の安全性と有効性を評価することを目的としています
※プラセボとは、有効成分を含まない薬剤のことです。プラセボは薬を服薬することによる期待感などの心理的な影響を除き、効果（有効性）と安全性を正しく評価するために必要です。
参加条件
6歳以上15歳以下の方
下記のいずれかに当てはまる方
・裸眼の視力が0.1～0.6(両眼とも)の方
・裸眼視力は不明だが、現在眼鏡又はコンタクトを使用している方
・学校健診などで視力低下を指摘された、または、受診を勧められたことがある方
保護者等代諾者の付き添いができる方
治験参加中、やむを得ない場合を除き眼鏡のご使用にご協力いただける方
コンタクトレンズ使用中の方は、治験参加中はコンタクトレンズを使用しないことに同意いただける方
これまでに近視進行抑制の治療を受けたことがない方
※※その他にも満たさなければならない基準がございます。
試験について
◯治験薬について
治験薬：点眼剤
回数：1日1回
用量：両眼に1滴ずつ
※治験薬かプラセボのいずれかを投与されることになりますが、どちらを投与されているかはあなたも治験担当医師もわかりません。
◯スケジュール
期間：約1年半の間
通院回数：11回程度
◯実施施設
北海道・茨城県・埼玉県・千葉県・東京都・神奈川県・愛知県・大阪府・兵庫県・福岡県
お申し込みをいただいた方に詳細をお知らせしております。
