この治験では肝臓の働きが十分に保てなくなっていると医師に診断される方（非代償性肝硬変）、又は過去にそのような症状の治療を行った方を対象としております。
但し、重篤な肝硬変と診断された場合（Child-Pugh分類がグレードC）にはご協力いただくことはできません。
参加条件
◯参加対象となる方
・18歳～79歳でB型肝炎、C型肝炎による肝硬変と診断された方
・治験実施医療機関に週2回（点滴時間：3～4時間）計24週間の通院ができる方
・Child-Pugh分類がグレードB（中等度：7～9点）の方
※※ほかにも条件がございます（過去のご病歴や現在の服薬状況等によりお断りさせていただくこともございます）
試験について
◯スケジュール
約1年間（52週間）が治験参加期間となります。
最初の24週間は1週間に2回通院し、毎回約3~4時間かけて治験薬の点滴注射を受けていただきます。
その後は観察期間となり、治験薬の投与はなく検査の為に3回程度ご来院いただくことになります。
医師の判断により来院回数が増える場合もあります。
これらのスケジュールにすべてご参加いただくことになります。
◯実施施設 佐賀県・山口県
